Glossar Genetik (11)

Acroleinleicht carzinogener Aldehyd, entsteht bei der Überhitzung von Fett
Adeninorganische Base, Bestandteil der Nukleinsäuren
Anticodonzum Codon der m-RNA komplementäre Triplettsequenz auf der t-RNA
AveryForscher, der 1944 nachwies daß DNA der Träger der Erbinformation ist
BRCA1/2Tumorsuppressorgene bei Brustkrebs, Genen von Proteinen eines Reparurkomplexes der DNA, fallen sie aus gibt es Krebs
BasenpaarungGegenüberstehen der Basen T und A, bzw. C und G in Nukleinsäuren
CappingTeil der Nachbearbeitung der mRNA; Anfügen eines Poly-A_Schwanzes an des 3´-Ende
CentromerSpindelfaseransatzstelle an Chromosomen
ChromatinBezeichnung für färbbares Erbmaterial im Zellkern
ChromatidenChromosomenhälfte
ChromosomenVerpackungseinheiten der DNA in Zellen (Kern, Mitochondrien und Plastiden)
Chromosomenmutationsprunghafte Erbänderung der Form eines Chromosoms (z. B Deletion)
Codogen3 Basen der DNA mit Bedeutung für eine Aminosäure
Codon3 Basen der mRNA mit Bedeutung für eine Aminosäure
Crickklärte mit Watson 1953 die DNA-Struktur auf
Cytosinorganische Base der Nukleinsäuren
der genet. Code ist degeneriertmehrere Codone bedeuten dieselbe Aminosäure
der genet. Code ist überlappungsfreidie Codone sind linear, fortlaufend angeordnet; ein Gen folgt auf das andere
DesaminierungMutationsform an organischen Basen der DNA; Abspaltung einer Aminogruppe am Cytosin und Umwandlung in Uracil
Dioxinstark toxischer Stoff, der bei Verbrennung chlorhaltiger Stoffe entsteht
DNADesoxyribonukleinsäure, der Stoff der die Erbinformation in den Zellen trägt
DNA-PolymeraseEnzym, das bei der Replikation den neuen DNA-Strang herstellt
Ein-Gen-ein PolypeptidRegel, daß ein Gen die Info für ein Polypeptid enthält
ElongationPhase der Peptidverlängerung bei der Proteinsynthese an den Ribosomen
Exoncodierende Triplettsequenz innerhalb eines Gens
F-Met-t-RNAStarter t-RNA bei der Proteinbiosynthese an den Ribosomen
GenAbschnitt auf der DNA, enthält die Erbinformation für ein Polypeptid
genetischer Codegenetische Sprache der DNA, Art der Verschlüsselung der Erbinformation
GenmutationÄnderung eines Gens
GenomGesamtheit der Erbinformation einer Zelle
GenommutationVeränderung der Anzahl Chromosomen
Guaninorganische Base der Nukleinsäuren
Helixspiralige Raumstruktur von Biomolekülen
Histonedie Nukleosomen, Bestandteile der Chromosomen bestehen aus diesen basischen Proteine
Hot spotStelle auf der DNA, die besonders empfindlich für Mutationen ist, z.B. TT
Huntingtonsche KrankheitErbkrankheit mit CAG-Triplettexpansion auf Chromosom 4; führt zur Degeneration des Gehirns
HuntingtinProtein des Huntington-Gens, da in Vesikelmembranen und Mikrotubulis eine Rolle in Zusammenhang mit GAPD spielt, dem Schlüsselenzym der Glycolyse (= Glucoseabbau). Das defekte Huntingtin stört den Proteinabbau durch das Proteasom und bildet in Neuronen Proteinaggregate.
Initiationerste Phase der Proteinbiosynthese
InterphasePhase zwischen 2 Mitosen
Intronnichtcodierende , eingestreute Triplettsequenz innerhalb eines Gens
KinetochorStruktur am Centromer eines Chromosoms zur Anbindung der Spindelfasern
komplementärer Strangein Strang der DNA, der aus komplementären Basen zum anderen Strang besteht: Strang1: AGTC; Strang2: TCAG
MammakarzinomBrustkrebs
MelanomForm des Hautkrebses
Miescherentdeckte vor ca. 150 Jahren die DNA
MitoseZellteilung bei eukaryontischen Zellen; Ergebnis: 2 identische Zellen
m-RNABoten-RNA; Nukleinsäure die durch Kopieren eines Gens entsteht und die Information zu den Ribosomen bringt
MutagenAgenz, das Mutationen hervorruft
Mutationsprunghafte Erbänderung
Nucleolispezielle Strukturen im Zellkern zur Herstellung von rRNA
NukleosomenProteinkomplexe, die in den Chromosomen enthalten sind
NukleotideBausteine der Nukleinsäuren
Okazaki-FragmenteDie DNA-Polymerase synthetisiert mehrere kleine komplementäre Polynukleotidsequenzen genannt Okazaki-Fragmente
OnkogenStoff der Krebs erzeugt
OzonO3, sehr reaktive Sauerstoffverbindung
PhagenViren, die Bakterienzellen befallen
Phytoplanktonpflanzliche Mikroorganismen in Gewässern
Plasmidekleine DNA-Ringe in Bakterienzellen
plektonemischTyp Doppel-Helix der DNA, die zur Trennung entschraubt werden muß
PolyglutaminkrankheitenCAG codiert für Glutamin, weshalb man den Veitstanz mit CAG-Triplettexpansion zu den Polyglutamin-Krankheiten zählt
Polysomenkettenförmig, an der mRNA aufgereihte Ribosomen
PrimerBei der Replikation der DNA synthetisiert die Primase ein Stück komplementäre RNA-Nukleotide in 5´-3´-Richtung, kurz Primer genannt.
PromotorAufsprungstelle der mRNA-Polymerase an der DNA
Prophase, Metaphase, Anaphase, TelophasePhasen der Mitose
ProteasomProteinabbauender Proteinkomplex in den Zellen
PunktmutationMutation nur einer Base der DNA
Pyrrolysin1988 entdeckte Aminosäure, die über eine Stopcodon codiert und an eine spezielle tRNA gebunden wird
RastermutationMutation auf der DNA, bei der durch Ausfall von Nukleotiden das Triplettraster verschoben wird. Führt zu einem defekten Protein.
ReplikationVerdopplung der DNA
Replikationsblase/-gabelStruktur der DNA bei der Ablesung eines Gens oder der Replikation
Retinolantioxidierndes Vitamin A, wird aus Carotinoiden gebildet
Ribosomenkleine Zellorganellen die in den Zellen Proteine herstellen
rRNAribosomale RNA, daraus bestehen Ribosomen
RNAeinsträngige Form der Nukleinsäure
RNA-PolymeraseEnzym das RNA herstellt
Selenocystein1986 entdeckte 21. Aminosäure, die über ein Stopcodon codiert wird und an eine spezielle tRNA gebunden wird.
semikonservative ReplikationTypus der DNA-Verdopplung, bei dem die DNA in 2 Hälften aufgetrennt wird und jeweils die neuen Hälften komplementär hergestellt werden
SichelzellanämieErbkrankheit mit sichelartig verformten Erythrozyten
SpektrumGesamtheit der Wellenlängen
SplicingNachbearbeitung der mRNA und Herausschneiden der Introns
Stacking-EffektStabilisierung der DNA durch Stapelung der Basenpaare
Terminator Codon (Stopcodon)Codon ohne Zuordnung einer Aminosäure, Translation bricht ab.
TerminierungSchlußphase der Proteinbiosynthese
ThalassämieBei der Thalassämie werden zu wenig intakte Betaketten des Hämoglobins gebildet. Ursache ist eine RAstermutation in Position 8 der beta-Kette des Hämoglobins.
Thyminorganische Base der DNA
Thymindimeredurch Mutation entstandene Verbindung zweier nebeneinander liegenden Thymine in der DNA
TranskriptionAnfertigen einer Genkopie als mRNA
TranslationÜbersetzung der DNA-Sprache in die Aminosäuresprache an den Ribosomen
TriplettAbfolge von 3 Basen in der Nukleinsäure
t-RNAForm der Ribonukleinsäure die Aminosäuren zu den Ribosomen transportiert
universeller genetischer CodeAlle Organismen benutzen den gleichen genetischen Code
UracilOrganische Base in RNA
UV-BTeil der UV-Strahlung, die mutagen wirkt
UV-Strahlungelektromagnetische Strahlung zwischen 200 und 400 nm; unsichtbar
ZellzyklusEntwicklung der Zellen von einer Zellteilung bis zur nächsten
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