Glossar Organische Chemie

Glossar Organische Chemie ©EGB 7/2002

Alkane Kohlenwasserstoffe mit C-C-Einfachbindungen

aliphatisch kettenförmige ausgestreckte Verbindungen

Coker Anlage in der Erdölraffinerie, bei der schwere Rückstände aus den Destillationsanlagen im Coker zu Gasen, Benzin und Petrolkoks umgewandelt werden

Cracken katalytisches Spalten langkettiger Kohlenwasserstoffe in kurzkettige Produkte in der Erdölraffinerie

Cycloalkane ringförmige Alkane, z.B. Cyclohexan

Diamant durchsichtige, sehr harte Modifikation des Kohlenstoffs; sp³ hybridisiert

ekliptische Konformation Die Ausrichtung der sp³-Hybridorbitale zweier durch eine CC-Einfachbindung verbundenen C-Atome ist identisch

FCKW Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe, Halogenalkane, ozonzerstörend

Fischer-Projektion flächige Darstellung von räumlichen Molekülstrukturen nach Regeln

Genfer Nomenklatur Regeln zur Nomenklatur organischer Stoffe genannt nach dem 1. Kongress 1892 in Genf

gestaffelte Konformation Die C-C-Bindung ist um 60° seitlich gedreht. H-Atome haben maximalen Abstand voneinander

Grafit metallisch glänzende Modifikation des Kohlenstoffs; sp² hybridisiert

Halogenalkane Stoffklasse der Kohlenwasserstoffe, alkanähnlich bei denen H-Atome durch Halogenatome F,Cl, J, Br ersetzt sind

Halon Brom-haltige Halogenalkane, Feuerlöschmittel, in EU verboten

Halothan Inhalationsanästhetikum (= Betäubungsmittel)

homologe Reihe der Alkane Stoffklasse der Alkane ; Vergleich der Alkane nach ihrer Kettlänge angeordnet

Hybridisierung angeregter Bindungszustand von Atomen z.B. C, als sp³, sp² und sp-Hybrid; typische Bindungswinkel

Isomere Stoffe mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher Strukturformel

IUPAC Organisation zur Benennung chemischer Stoffe, entstanden aus dem Genfer Kongress 1892

Kekulé, F. Alfred deutscher Chemiker, klärte u.a. die Benzolstruktur auf

Kohlenstoffkreislauf Weitergabe und Umwandlung von C-haltigen Verbindungen wie CO₂, Methan, CaCO₃ und Glucose in natürlichen Prozessen.

Kohlenwasserstoffe Verbindungen aus Kohlenstoff und Wasserstoff

Konformere Die Sigma-Bindung zwischen beiden C-Atomen bei Alkanen ist frei drehbar (ca. 10⁶/sec). Dadurch können verschiedene Konformere entstehen. ( Strukturen, die durch Drehung um Einfachbindungen ineinander überführt werden können, bezeichnet man als Konformationen).

Liebig, Justus von berühmter deutscher Chemiker (1803–1873), erfand unter anderem den Kunstdünger; Gesetz vom Minimum

Metheanhydrat stabiles Hydrat von Methan im H₂O-Käfig in ozeanischen Sedimenten unter Druck

Methanogenese Herstellung von Methan durch anarobe Bakterien (= Methanobakterien)

Newman-Projektion Darstellung z.B. des Ethanmoleküls als Kreis mit in 120° angeordneten H-Atomen; Ansicht in Richtung der C-C-Bindung

NMR Unter "Nuclear Magnetic Resonance (NMR)" Spektroskopie"versteht man die Absorption von Elektromagnetischer Strahlung (ca. 100 Hz =Radiofrequenzen) durch Atomkerne in einem Magnetfeld.
Alle Atomkerne (Protonen) mit ungeradzahliger Masse oder Ordnungszahl oder beidem haben einen Spin und ein magnetisches Moment, d.h. sie besitzen ein Magnetfeld. Mit NMR Spektrometern kann man z.B. die Resonanzfrequenzen des 1H oder des 13C (ca. 1%; 12C 99%) Atomkerns messen.

Oktanzahl Die Oktanzahl ist ein Maß für den Widerstand gegen Selbstentzündung bei Ottokraftstoffen. Dabei wir der Treibstoff mit Isooktan (OZ: 100) und Heptan (OZ: 0) verglichen.

Paraffin Gemisch von Alkanen mit Kettenlängen von C17 -C30. Man erhält es durch Destillation von Rohöl bei ca. 200 - 300 °C . Paraffine sind im Rohöl am häufigsten vorhanden.

photochemische Reaktion Reaktion mit Hilfe von Licht als Energiequelle

radikalische Substitution Substitutionsreaktion bei Alkanen beim mit Hilfe von Radikalen und einer Kettenreaktion H-Atome ersetzt werden. (=typische Reaktion der Alkane)

Reforming Das Rohbenzin wird durch Katalyse und Isomerisierung in hochwertiges motortaugliches Benzin umgewandelt.

Sägebock-Projektion perspektivische Darstellung z.B. des Ethanmoleküls mit der tetraedrischen Ausrichtung der H-Atome

Stereoisomere Bei Stereoisomeren haben die betrachteten Stoffe dieselbe Summenformel, die Atome sind auch gleich verknüpft nur die räumliche Ausrichtung ist unterschiedlich. (bei Alkenen und Alkinen)

Strukturisomere Bei Strukturisomeren besitzen die die Stoffe dieselbe Summenformel jedoch sind die Atome unterschiedlich miteinander verknüpft.
Demnach sind Pentan und 2-Methylbutan Strukturisomere.

Substitutionsreaktion Reaktion bei der Wasserstoffatome bei z.B. Alkanen durch andere Atome ersetzt werden z.B. Halogene.

Van-der-Waals-Kräfte schwache Anziehungskräfte aufgrund insuzierter Dipole von unpolaren Stoffen

Wöhler, Friedrich deutscher Chemiker; erste organische Synthese; Harnstoffsynthese 1828

zyklisch Verbindungen mit ringförmiger Kohlenstoffkette

Alkane	Kohlenwasserstoffe mit C-C-Einfachbindungen
aliphatisch	kettenförmige ausgestreckte Verbindungen
Coker	Anlage in der Erdölraffinerie, bei der schwere Rückstände aus den Destillationsanlagen im Coker zu Gasen, Benzin und Petrolkoks umgewandelt werden
Cracken	katalytisches Spalten langkettiger Kohlenwasserstoffe in kurzkettige Produkte in der Erdölraffinerie
Cycloalkane	ringförmige Alkane, z.B. Cyclohexan
Diamant	durchsichtige, sehr harte Modifikation des Kohlenstoffs; sp³ hybridisiert
ekliptische Konformation	Die Ausrichtung der sp³-Hybridorbitale zweier durch eine CC-Einfachbindung verbundenen C-Atome ist identisch
FCKW	Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe, Halogenalkane, ozonzerstörend
Fischer-Projektion	flächige Darstellung von räumlichen Molekülstrukturen nach Regeln
Genfer Nomenklatur	Regeln zur Nomenklatur organischer Stoffe genannt nach dem 1. Kongress 1892 in Genf
gestaffelte Konformation	Die C-C-Bindung ist um 60° seitlich gedreht. H-Atome haben maximalen Abstand voneinander
Grafit	metallisch glänzende Modifikation des Kohlenstoffs; sp² hybridisiert
Halogenalkane	Stoffklasse der Kohlenwasserstoffe, alkanähnlich bei denen H-Atome durch Halogenatome F,Cl, J, Br ersetzt sind
Halon	Brom-haltige Halogenalkane, Feuerlöschmittel, in EU verboten
Halothan	Inhalationsanästhetikum (= Betäubungsmittel)
homologe Reihe der Alkane	Stoffklasse der Alkane ; Vergleich der Alkane nach ihrer Kettlänge angeordnet
Hybridisierung	angeregter Bindungszustand von Atomen z.B. C, als sp³, sp² und sp-Hybrid; typische Bindungswinkel
Isomere	Stoffe mit gleicher Summenformel aber unterschiedlicher Strukturformel
IUPAC	Organisation zur Benennung chemischer Stoffe, entstanden aus dem Genfer Kongress 1892
Kekulé, F. Alfred	deutscher Chemiker, klärte u.a. die Benzolstruktur auf
Kohlenstoffkreislauf	Weitergabe und Umwandlung von C-haltigen Verbindungen wie CO₂, Methan, CaCO₃ und Glucose in natürlichen Prozessen.
Kohlenwasserstoffe	Verbindungen aus Kohlenstoff und Wasserstoff
Konformere	Die Sigma-Bindung zwischen beiden C-Atomen bei Alkanen ist frei drehbar (ca. 10⁶/sec). Dadurch können verschiedene Konformere entstehen. ( Strukturen, die durch Drehung um Einfachbindungen ineinander überführt werden können, bezeichnet man als Konformationen).
Liebig, Justus von	berühmter deutscher Chemiker (1803–1873), erfand unter anderem den Kunstdünger; Gesetz vom Minimum
Metheanhydrat	stabiles Hydrat von Methan im H₂O-Käfig in ozeanischen Sedimenten unter Druck
Methanogenese	Herstellung von Methan durch anarobe Bakterien (= Methanobakterien)
Newman-Projektion	Darstellung z.B. des Ethanmoleküls als Kreis mit in 120° angeordneten H-Atomen; Ansicht in Richtung der C-C-Bindung
NMR	Unter "Nuclear Magnetic Resonance (NMR)" Spektroskopie"versteht man die Absorption von Elektromagnetischer Strahlung (ca. 100 Hz =Radiofrequenzen) durch Atomkerne in einem Magnetfeld. Alle Atomkerne (Protonen) mit ungeradzahliger Masse oder Ordnungszahl oder beidem haben einen Spin und ein magnetisches Moment, d.h. sie besitzen ein Magnetfeld. Mit NMR Spektrometern kann man z.B. die Resonanzfrequenzen des 1H oder des 13C (ca. 1%; 12C 99%) Atomkerns messen.
Oktanzahl	Die Oktanzahl ist ein Maß für den Widerstand gegen Selbstentzündung bei Ottokraftstoffen. Dabei wir der Treibstoff mit Isooktan (OZ: 100) und Heptan (OZ: 0) verglichen.
Paraffin	Gemisch von Alkanen mit Kettenlängen von C17 -C30. Man erhält es durch Destillation von Rohöl bei ca. 200 - 300 °C . Paraffine sind im Rohöl am häufigsten vorhanden.
photochemische Reaktion	Reaktion mit Hilfe von Licht als Energiequelle
radikalische Substitution	Substitutionsreaktion bei Alkanen beim mit Hilfe von Radikalen und einer Kettenreaktion H-Atome ersetzt werden. (=typische Reaktion der Alkane)
Reforming	Das Rohbenzin wird durch Katalyse und Isomerisierung in hochwertiges motortaugliches Benzin umgewandelt.
Sägebock-Projektion	perspektivische Darstellung z.B. des Ethanmoleküls mit der tetraedrischen Ausrichtung der H-Atome
Stereoisomere	Bei Stereoisomeren haben die betrachteten Stoffe dieselbe Summenformel, die Atome sind auch gleich verknüpft nur die räumliche Ausrichtung ist unterschiedlich. (bei Alkenen und Alkinen)
Strukturisomere	Bei Strukturisomeren besitzen die die Stoffe dieselbe Summenformel jedoch sind die Atome unterschiedlich miteinander verknüpft. Demnach sind Pentan und 2-Methylbutan Strukturisomere.
Substitutionsreaktion	Reaktion bei der Wasserstoffatome bei z.B. Alkanen durch andere Atome ersetzt werden z.B. Halogene.
Van-der-Waals-Kräfte	schwache Anziehungskräfte aufgrund insuzierter Dipole von unpolaren Stoffen
Wöhler, Friedrich	deutscher Chemiker; erste organische Synthese; Harnstoffsynthese 1828
zyklisch	Verbindungen mit ringförmiger Kohlenstoffkette